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基因筛查对视网膜色素变性患者及后代的重要性

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任何遗传性疾病,对于家庭来说,都是个巨大的打击,其中就包括眼科罕见病——视网膜色素变性。

  

  

视网膜色素变性,是一种常见的遗传性视网膜退行性疾病,其特征为视网膜中的感光细胞逐渐退化,导致患者视力逐渐下降,甚至失明。由于该疾病是由基因突变引起的,传统的治疗方法往往效果有限,给患者和家庭带来了巨大的痛苦和负担。

  

  

视网膜色素变性患者在确诊后,失去了正常婚恋和孕育下一代的勇气。北大医疗康复医院视网膜色素变性专科的杨春华主任在接诊这类病人的时候,明显能够体会到患者的痛苦。

  

  

其实随着基因编辑技术的飞速发展,科学家们在对试管婴儿实现精准编辑上已经有了巨大进展。实验室中,可以在胚胎发育的早期阶段,通过先进的基因编辑工具,对导致视网膜色素变性的基因突变位点进行修复或替换。经过编辑后的胚胎,在植入母体子宫并发育成胎儿出生后,其视网膜色素变性基因得以纠正,从而有效预防了疾病的发生。

  

虽然在技术实现上已经具备了条件,但实际应用中,还存在着不可逾越的伦理争议:首先,人类繁衍的自然法则被干预。违背了人类繁衍和遗传的自然规律。大规模的基因编辑可能会对人类整体的基因库产生深远影响,改变人类的遗传多样性,潜在地削弱了人类适应环境变化和应对新疾病的能力。

  

其二,基因编辑事实上还存在着不确定性和潜在风险,例如,脱靶效应可能导致非预期的基因改变,从而引发新的健康问题。此外,长期的影响难以预测,可能对未来世代产生未知的遗传后果。同时,也涉及到了社会公平与资源分配,因为基因编辑技术往往需要高昂的费用,这可能导致只有富裕家庭能够承担得起,从而加剧社会的不平等。那些无法支付费用的家庭可能被排除在这种潜在的受益之外,进一步加大贫富之间的健康和发展差距。

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